隨著人們對健康的重視，健身器材在生活中越來越普遍，健身器材種類繁多，我們熟知的便有動感單車，橢圓機(jī)，跑步機(jī)，劃船機(jī)等等。近年歐盟對于健身器材安全性的關(guān)注度明顯提高，因此歐盟標(biāo)準(zhǔn)委員會協(xié)同國際標(biāo)準(zhǔn)化組織共同頒布了健身器材EN ISO 20957系列標(biāo)準(zhǔn):
EN ISO 20957-1固定訓(xùn)練設(shè)備
EN 61000-3-2電磁兼容性第3-2部分：諧波電流限制。
1：本報(bào)告核心數(shù)據(jù)更新至2022年12月，以中國大陸地區(qū)數(shù)據(jù)為主，少量涉及全球及相關(guān)地區(qū)數(shù)據(jù)；預(yù)測區(qū)間涵蓋2023-2029年，數(shù)據(jù)內(nèi)容涉及按摩器具產(chǎn)品產(chǎn)量、行業(yè)產(chǎn)值、銷售收入、市場規(guī)模、產(chǎn)品價(jià)格等。
在社會化大生產(chǎn)的過程中，專業(yè)化分工是發(fā)展的必然趨勢。目前，運(yùn)動健身器材的各大品牌，特別是家用健身器材的知名品牌，主要著力于品牌價(jià)值的塑造、產(chǎn)品設(shè)計(jì)及營銷渠道的建設(shè)，而將運(yùn)動器材的制造委托專業(yè)制造商完成。尤其是以派樂騰（Peloton）、Keep等互聯(lián)網(wǎng)模式為主的家用健身品牌普遍采用此類專業(yè)化分工模式。在專業(yè)化分工的大趨勢中，運(yùn)動健身器材制造商和品牌運(yùn)營商相互依存，一款新產(chǎn)品的上市需要雙方共同參與完成。尤其是國際知名運(yùn)動品牌，隨著自身經(jīng)營規(guī)模的擴(kuò)展，為降低供應(yīng)商管理難度，聚焦品牌塑造、運(yùn)營效率、產(chǎn)品設(shè)計(jì)市場營銷等，在選擇供應(yīng)商時(shí)傾向于尋找大型專業(yè)運(yùn)動健身器材制造企業(yè)合作，以滿足其對設(shè)計(jì)開發(fā)能力、產(chǎn)品質(zhì)量、交付及時(shí)性、快速響應(yīng)能力、批量化生產(chǎn)能力等的全方位要求。
行業(yè)發(fā)展趨勢
其他與產(chǎn)品安全性和符合性相關(guān)的測試報(bào)告或證書。
澳洲TGA的注冊程序?yàn)椋?/strong>
健康意識水平提升：各類消費(fèi)者的可支配收入對其包括健康支出在內(nèi)的各類消費(fèi)支出存在關(guān)鍵影響力。當(dāng)其收入水平上升、健康意識水平增強(qiáng)時(shí)，消費(fèi)者更加關(guān)注醫(yī)療保健等能夠改善長期生活品質(zhì)的消費(fèi)。
EN957-7劃船裝置-附加安全標(biāo)準(zhǔn)和測試方法
頸椎按摩器出口歐盟是需要辦理CE認(rèn)證的，只有辦理CE認(rèn)證才能在歐盟國家上市銷售。
更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國健身器材行業(yè)市場前景及投資機(jī)會研究報(bào)告》，同時(shí)中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報(bào)、產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、十四五規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等服務(wù)。
醫(yī)療保健產(chǎn)品的認(rèn)證程序?yàn)?
4：周期5個(gè)工作日（可加急）
備注: 對于非醫(yī)療器械產(chǎn)品，澳洲有獨(dú)立的RCM認(rèn)證程序進(jìn)行管制，根據(jù)產(chǎn)品定義來選擇是RCM還是TGA程序。
（2）東北地區(qū)按摩椅行業(yè)市場現(xiàn)狀
IC認(rèn)證
包裝材料的相關(guān)信息；
風(fēng)險(xiǎn)提示
產(chǎn)品智能化趨勢正在發(fā)展。隨著科技的不斷發(fā)展，傳統(tǒng)健身器材單一的機(jī)械健身功能已經(jīng)不能滿足用戶的需求，對健身過程中的娛樂性、分享性、互動性、科學(xué)性、安全性等方面提出了更高的要求。智能健身器材的特點(diǎn)體現(xiàn)在科學(xué)的健身指導(dǎo)、大數(shù)據(jù)的健身數(shù)據(jù)共享、安全高效的健身過程、更有趣的健身過程、直觀清晰的健身效果等等。因此，健身器材的智能化將是行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。
對一類醫(yī)療器械澳洲指管制產(chǎn)品符合性，對除了一類和三類以外的其他醫(yī)療器械管制產(chǎn)品符合性和工廠質(zhì)量管理體系（ISO13485），對于三類醫(yī)療器械管制產(chǎn)品符合性，工廠質(zhì)量管理體系和設(shè)計(jì)控制(Design/type control)
FDA是美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration)的縮寫。
從全球角度，與健康或健身相關(guān)的應(yīng)用程序和可穿戴設(shè)備的用戶數(shù)量在不斷增加。而在我國，以天貓和京東兩大電商平臺為參考，輕度化健身器材銷售量不斷上升，家用健身器材快速增長。未來，家庭場景將成為健身器材使用的重要場景，同時(shí)家用健身器材將不斷細(xì)分。
ENISO 20957-6-2021跑步機(jī)
隨著健身器材行業(yè)的不斷發(fā)展，消費(fèi)者及健身器材品牌企業(yè)對健身器材的質(zhì)量、專業(yè)性等要求不斷提升。運(yùn)動人群在選購體育用品時(shí)考慮的主要因素包括產(chǎn)品品質(zhì)、實(shí)用性以及功能/專業(yè)性，而品質(zhì)、功能/專業(yè)性這兩項(xiàng)與生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)技術(shù)和研發(fā)能力密切相關(guān)。同時(shí)，健身器材作為一種消費(fèi)品，下游市場分布于全球各地，不同地區(qū)的消費(fèi)者對于健身器材的需求存在差異，因此一般而言健身器材生產(chǎn)制造商的產(chǎn)品類別型號繁多，對于企業(yè)的柔性化的生產(chǎn)能力提出了很高的要求。生產(chǎn)技術(shù)、制造工藝和研發(fā)能力是健身器材企業(yè)的核心競爭力，要成為一家擁有自主研發(fā)能力和高質(zhì)量產(chǎn)品交付能力的健身器材生產(chǎn)公司需要長時(shí)間的經(jīng)驗(yàn)積累、不斷的工藝改進(jìn)和持續(xù)的研發(fā)投入。
圖表5：現(xiàn)代按摩器具發(fā)展階段
2020年8月，《國家新一代人工智能標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南》中提到，在智能家居領(lǐng)域，規(guī)范家居智能硬件、網(wǎng)聯(lián)、服務(wù)平臺、軟件等產(chǎn)品、服務(wù)和應(yīng)用，促進(jìn)智能家居產(chǎn)品有效互通互聯(lián)，提升智能家居在家居照明、監(jiān)控、娛樂、健康、教育、資訊、安防等方面的用戶體驗(yàn)。